Амилоидоз, амилоидная
дистрофия, нарушение
белкового обмена,
сопровождающееся
образованием в тканях
специфического белково-
полисахаридного комплекса
— амилоида. Развитие
амилоидоза связано с
извращением белково-
синтетической функции
ретикуло-эндотелиальной
системы, накоплением в
плазме крови аномальных
белков, служащих
аутоантигенами и
вызывающих образование
аутоантител. В результате
взаимодействия антигена с
антителом происходит
осаждение грубодисперсных
белков, участвующих в
образовании амилоида.
Откладываясь в тканях
(например, в стенках
сосудов, железистых и т. п.),
амилоид вытесняет
функционально
специализированные
элементы органа, что ведёт к
гибели этого органа.
Различают амилоидоз
первичный, вторичный,
старческий, амилоидоз при
миеломной болезни и
опухолевидный, локальный.
Первичный амилоидоз
возникает вне связи с каким-
либо заболеванием; при
этом поражаются в
основном сердечно-
сосудистая система,
пищеварительный тракт,
мышцы и кожа. Вторичный
амилоидоз развивается как
следствие заболеваний,
сопровождающихся
длительным нагноением и
распадом тканей
(туберкулёз, сифилис,
ревматоидный артрит и т. д.);
чаще поражаются
селезёнка, печень, почки,
надпочечники, кишечник.
При старческом амилоидозе
в процесс вовлекается
преимущественно сердце.
Амилоидоз может быть
общим или местным.